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今天小編給大家講講氣相色譜儀流量不足的原因：(1)、直觀檢查：首先檢查儀器系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統(tǒng)氣路有較大的泄漏發(fā)生時(shí)，很可能導(dǎo)致流量調(diào)不上去。如果聽不到漏氣聲則轉(zhuǎn)入(3)進(jìn)行。(2)、查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發(fā)出的方向而逐步定位。此時(shí)可利用皂液的涂抹進(jìn)一步確定漏氣的發(fā)生處。找到原因后及時(shí)堵漏。(3)、柱前壓觀察：觀察柱前壓指示表的數(shù)值大小，可迅速判斷是氣源引起的故障，還是儀器內(nèi)部氣路堵塞及損傷造成的。如果是柱前壓太低(精確地說是比正常流量操作時(shí)的預(yù)定壓...

氣源就是為變壓器油色譜儀提供載氣和/或輔助氣體的高壓鋼瓶或氣體發(fā)生器。氣相色譜儀對(duì)各種氣體的純度要求較高，比如做載氣的氮?dú)狻錃饣蚝舛家呒兗?jí)的，這是因?yàn)闅怏w中的雜質(zhì)會(huì)使得檢測(cè)器的噪聲增大，還可能對(duì)色譜柱性能有影響。檢測(cè)器輔助氣如果不純，更會(huì)增大背景噪聲，縮小檢測(cè)器的線性范圍，嚴(yán)重的會(huì)污染檢測(cè)器。因此，在實(shí)際工作中要在氣源與儀器之間連接氣體凈化裝置。氣體中的雜質(zhì)主要是一些氣體、低分子有機(jī)化合物和水蒸氣，故一般采用裝有分子篩的過濾器以吸附有機(jī)雜質(zhì)，采用變色硅膠除去水蒸氣。實(shí)際...

氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)（溶解度）的微小差異，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來(lái)只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。以氣相作為流動(dòng)相的色譜技術(shù)，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：1.按固定相聚集態(tài)分類：（1）氣固色譜：固定相是固體吸附劑，（2）氣液色譜：固定相是涂在擔(dān)體表面的液體。2.按過程物理化學(xué)原理分類：（1）吸附色譜：利用固體吸附表面對(duì)不同組分物理吸附性能的差異達(dá)到分離的色...

眾所周知，高純氣體的分析是一個(gè)復(fù)雜的過程，也是色譜分析的難點(diǎn)之一;不僅需要高靈敏的檢測(cè)器，還要考慮樣品本身的特性及其背景，如吸附、取樣及分析過程中是否有空氣混入、系統(tǒng)的密閉性、系統(tǒng)的死體積等環(huán)節(jié)。廠家總結(jié)了高純氣體分析過程中的技術(shù)難點(diǎn)，并給出了所有難點(diǎn)的解決措施，使氦離子色譜儀成為國(guó)內(nèi)專業(yè)的高純氣體分析系統(tǒng)，很好的完成了氣體中微量雜質(zhì)，特別是ppb級(jí)的雜質(zhì)的分析。氦離子色譜儀適用于高純氣體和電子工業(yè)用氣體中痕量雜質(zhì)的檢測(cè)，小檢測(cè)濃度可達(dá)5ppb。儀器配備高靈敏的氦離子化檢測(cè)器...

如何解決離子色譜儀抑制器泵常見故障：抑制器在化學(xué)抑制型離子色譜中具有*的作用。抑制器工作性能的好壞對(duì)分析結(jié)果有很大的影響。抑制器最常見的故障是漏液，使峰面積減小(靈敏度下降)和背景電導(dǎo)升高。(1)峰面積減小。造成峰面積減小的主要原因有：微膜脫水、抑制器漏液、溶液流路不暢和微膜被玷污。抑制器長(zhǎng)期不用，會(huì)發(fā)生微膜脫水現(xiàn)象，為激活抑制器，可用注射器向陰離子抑制器內(nèi)以淋洗液流路相反的方向注入少許0.2mol/L硫酸;陽(yáng)離子用0.2mol/L*。同時(shí)向再生液進(jìn)口注入少許去離子水，并將抑...

高純氣體分析色譜儀適用于高純氫、氧、氬、氮、氦、氖、氪、氙、二氧化碳等氣體中痕量雜質(zhì)的檢測(cè)，儀器配備高靈敏度的氦離子化(PDHID)檢測(cè)器，采用中心切割與反吹技術(shù)，配置具有吹掃保護(hù)氣路的進(jìn)樣切換閥和進(jìn)口氦氣純化器，通過無(wú)死體積取樣或在線進(jìn)樣方式，一次性完成上述高純氣體中H2、O2(Ar)、N2、CH4、CO、CO2等常見雜質(zhì)或C1-C4等碳?xì)浠衔锏臋z測(cè)，檢測(cè)限達(dá)ppb級(jí)，重復(fù)性RSD≤1%。高純氣體分析色譜儀是利用氦中穩(wěn)定的，低功率脈沖放電作電離源，使被測(cè)組分電離產(chǎn)生信號(hào)。...

影響分析儀器的可持續(xù)運(yùn)行主要因素有：1.易損件清理更換不及時(shí);2.硬件使用不科學(xué);3.儀器本身選購(gòu)及配置不當(dāng)。以下就氣相色譜儀談?wù)劤Ｒ姽收霞俺Ｓ镁S護(hù)：在使用氣相色譜儀時(shí)(以下主要以配有分流進(jìn)樣口和氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀為例)，使用者經(jīng)常做的對(duì)儀器結(jié)構(gòu)有改變的行為莫過于換柱了，雖然換柱和扎針一樣，都是氣相色譜工作者的基本功，但是至少有一半的問題與之相關(guān)。問題1：漏氣進(jìn)樣墊漏氣，接柱的固定螺絲漏氣，尤其是使用填充柱而又采用硅石墨墊更會(huì)如此。如果用橡膠圈好些，但是不需用，需要定期...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。氣相色譜儀是以氣體作為流動(dòng)相(載氣)。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后...